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中國時報【郭石城╱台北報導】

預防腸病毒引發重症，腸病毒檢驗試劑技術獲突破！衛生署疾病管制局研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，大幅縮短檢驗時間，過去動輒耗時1至2周，未來只要30分鐘即可完成；疾管局已將檢驗技術技轉國內廠商，近期就可量產上市。

疾管局指出，為促進腸病毒71型快速檢驗試劑儘早開發上市，上個月與台塑生醫科技公司簽訂技術授權合約，預計近期內即能商品化，協助醫師進行診斷與治療，有助於整體疫情之防治。

腸病毒疫情於民國87年爆發大流行以來，每年腸病毒疫情儼然成為台灣周期性之防疫課題，其中重症個案多由腸病毒71型所引發，早期篩檢可能發展為重症之個案，將有效控制腸病毒疫情。

疾管局自行研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，採用免疫色層分析法（Immunochromatography Test, ICT），不需特殊儀器設備、操作簡單、使用方便，且於30分鐘內即可取得檢驗結果，有別於目前RT-PCR分子生物學核酸快速檢測、IgM酵素免疫分析快速檢驗及實驗室診斷等方法，鑑定時間需耗時6小時至14天，有助腸病毒71型之快速診斷。